List Ligos – Į
Įgimta hipoplazija pirmą spindulių rankos - tam išsigimimą būdingas hipoplazijos sausgyslių-raumenų, kaulų ir sąnarių aparatais pirštu įvairaus sunkumo su defekto progresavimą, vice teratogeninio skaičius nuo proksimalinės į distalinio galo sijos.
Įgimta pirmosios rankos piršto kontraktūra daugelyje atvejų randama pacientams, turintiems įgimtą daugybę ar distalinį artrografizmą. Šiame kliniškai nustatomo sulenkimas kontraktūra į metacarpophalangeal sąnario nykščiu ir pirmasis pareikšti šviesos į palmių, minkštasis audinys deficitas delnų paviršiaus ranka pirmųjų Interdigital ir mezhpyastnogo tarpų projekcija.
Neutropenija apibrėžiama kaip periferinio kraujo cirkuliuojančių neutrofilų skaičiaus sumažėjimas mažesnis kaip 1500 / μL (vaikams nuo 2 savaičių iki 1 metų, žemutinė norma yra 1000 / pc). Neutrofilų sumažėjimas mažesnis nei 1000 / μL laikomas lengvu neutropenijos laipsniu, 500-1000 / mL - vidutiniškai, mažiau nei 500 - didelis neutropenijos laipsnis (agranulocitozė).
Įgimta miopatija - terminas, kuris kartais naudojamas šimtus nepriklausomų nervų ir raumenų ligų, kurios gali pasireikšti ne gimimo, bet paprastai šis terminas yra paliktas už retų paveldimų pirminių raumenų ligų grupės sukelia raumenų hipotonija ir silpnumas gimimo metu arba naujagimių laikotarpį, o kai kuriais atvejais variklio vystymosi vėlavimas vėlesniame amžiuje.
Įgimta Kropla pėda (arklių-venos varus deformacija) - vienas iš dažniausiai defektų raumenų ir skeleto sistemos, kuri yra, pagal įvairių autorių, nuo 4 iki 20% visų kamienų.
Kifozė - stuburo kreivumas sagittalinėje plokštumoje, kai išgaubtas veidas susidaro iš arčiau. Kifozė, pagrįsta nugarkaulių anomalijomis, yra labiausiai paplitęs įgimtos kifozės tipas, svyruojantis nuo 61 iki 76%.
Kepenų įgimtosios fibrozės histologiniai požymiai yra plataus tankio kolageninio pluošto virvelių, besiskiriančių nepakitusiomis kepenų lervomis.
Chalasia cardia - įgimtas širdies stemplės nepakankamumas dėl nepilnai išplitusios intramuros simpatinių ganglijų ląstelių.
Įgimta hemoraginis telangiectasia (Osler'io-Rendu sindromas, Weberis) yra paveldima liga, sutrikusi kraujagyslių plėtrą, kuri yra paveldima autosominę dominančių ir tipo aptikta tiek vyrams, tiek moterims.
Įgimta glaukoma - genetiškai nustatomas (pirminė įgimta glaukoma) gali būti sukeltas ligų ar kūno sužalojimo vaisiaus metu embriono vystymasis arba gimdymo metu.
Įgimta folijos rūgšties malabsorbcija yra reta liga, paveldima autosominės recesyvinės būklės. Folio rūgšties perneša ne tik žarnyne, bet ir trukdoma mikroelemento įsiskverbimui į smegenų skystį.
Pirmasis įgimtos (įgimtos) diseratozės (Dyskeratosis congenita) aprašymas buvo atliktas dermatologu Zinsseriu 1906 m. Ir 30-aisiais metais. Tai taip pat papildė dermatologai Kohlas ir Engmanas, todėl dar viena šio paveldimos patologijos forma yra "Zinsser-Kohl-Engman sindromas".
Įgimta antinksčių žievės disfunkcija gydytojams taip pat žinoma kaip įgimtas adrenogenitalinis sindromas. Pastaraisiais metais liga dažniau apibūdinama kaip "įgimta virilizuojanti antinksčių žievės hiperplazija", kuri pabrėžia antinksčių androgenų poveikį išorinėms lytinių organų ligoms.
Įgimta angioneurozinę edemą yra trūkumas pasekmė (1 tipo, 85% atvejų) arba disfunkcijos (2 tipo 15% atvejų) C1 inhibitoriaus baltymo, kuris reguliuoja komplemento aktyvavimą klasikiniu keliu.
Įgimtos amputacijos yra skersiniai arba išilginiai galūnių defektai, susiję su pirminiu augimo sutrikimu arba antriniu į vidų įterpiamu įprastų embrioninių audinių destrukcija.
Pirmą kartą 1968 m. IgA nefropatija (Bergerio liga) buvo aprašyta kaip glomerulonefritas, kuris atsiranda kaip hematurijos pasikartojimas. Šiuo metu IgA nefropatija užima pirmąją vietą tarp suaugusiųjų pacientų, sergančių lėtiniu glomerulonefritu, kuriems yra hemodializė.
Jessner-Kanof limfocitų infiltraciją pirmą kartą aprašė 1953 m. M. Jessneras, NB Kanofas. Dermatozės priežastys ir patogenezė nėra visiškai suprantama.
Yersiniosis (syn: žarnyno jersiniosas, anglų jersiniosas) - zoofilinė sapronozė su fekaliniu-oraliniu patogenų perdavimo mechanizmu. Jis pasižymi apsinuodijimo sindromu, pirminiu virškinamojo trakto pažeidimu, apibendrinta forma - poliūranos pažeidimu. Turi tendenciją paūmėjimų, atkryčių ir chronizacijos.
Idiopatinė hipereozinofilinis sindromas (paskleista eozinofilinės kolageno; eozinofilinės leukemija; fibroplastic endokardito Leffler su eozinofilija) yra sąlyga, kuri yra nustatoma pagal eozinofilija periferiniame kraujyje yra daugiau nei 1500 / L nepertraukiamai 6 mėnesius dalyvaujant arba organų disfunkcijos, tiesiogiai dėl eozinofilijos, atsižvelgiant į parazitinės, alergija arba nesant kitos eozinofilijos priežastys. Simptomai yra įvairūs ir priklauso nuo to, kurių organų disfunkcija yra. Gydymas prasideda prednizono ir gali apimti hidroksiurėja, interferoną, ir kaip imatinibo.
Ūmus intersticinis pneumonitas - skleidžiami plaučių liga, kuriai būdingas uždegimas ir fibrozė, plaučių Tarpusienio ertmių pneumatine sutrikimo struktūrinių ir funkcinių vienetų parenchima, kurie sukelia ribojančių plaučių pokyčių, dujų mainų sutrikimų, laipsniško kvėpavimo nepakankamumo vystymosi.