List Ligos – Į
Įgimta stemplės stenozė - susiaurėjimas stemplės spindžio, paprastai aortos susiaurėjimas regione atsiranda dėl raumenų hipertrofija atsižvelgiant į į stemplės sienelės pluoštiniai arba kremzlinių žiedų arba formavimo plonų membranų vartoti per gleivinę, stemplės buvimą.
Invazinis šlaplės susiaurėjimas urologijos praktikoje yra reta. Dažniausiai lokalizuoti šiuos susiaurėjimus šios anatominės formos distalinėse dalyse.
Įgimtas šlaplės išnyksta yra berniukų paplitimas. Retais atvejais ši patologija yra derinama su kitais trūkumais.
Įgimta šlaplės divertikuliuotė yra gana retas vystymosi defektas, kuris pasireiškia kaip sokulinis protrūkis šios anatominės struktūros užpakalinėje sienelėje.
Invazinės šlapimo pūslės kaklo sklerozės atvejai diagnozuojami klinikine urologija gana retai. Ši liga pasižymi pluošto žiedo išsivystymu šlapimo pūslės kakle.
Įgimta širdies liga yra viena dažniausių vystymosi sutrikimų, užimanti trečią vietą po centrinės nervų sistemos ir skeleto-raumenų sistemos anomalijų. Vaikų su įgimta širdies liga gimstamumas visose pasaulio šalyse svyruoja nuo 2,4 iki 14,2 už 1000 naujagimių. Įgimtų širdies defektų pasireiškimo dažnis tarp gimdyvių yra 0,7-1,2 už 1000 naujagimių.
Pūslinės epidermolizės (paveldima pūslinė) - didelė grupė ne-uždegiminių odos ligų, kurioms būdinga odos ir gleivinės membranų polinkio į burbulų formavimosi, geriau esant šiek tiek mechaninio traumos (trinčiai, slėgio, įsiurbimo kieto maisto produktų).
Įgimta Polydactyly - išsigimimas, besiskiriantis tuo, kiekybine padidėjimo atskirų segmentų pirštais arba visa sijos (pluošto - visi falangos ir atitinkamu plaštakos kaulą). Priklausomai nuo padvigubėjimo lygio, ši anomalija yra suskaidyta į polifalganą, polidaktylią ir spinduliuotės dvigubinimą. Lokalizuota radialinė (arba priešaksialinė), centrinė ir lizdinė (arba postaksinė) polidaktyla.
Įgimta hipoplazija pirmą spindulių rankos - tam išsigimimą būdingas hipoplazijos sausgyslių-raumenų, kaulų ir sąnarių aparatais pirštu įvairaus sunkumo su defekto progresavimą, vice teratogeninio skaičius nuo proksimalinės į distalinio galo sijos.
Įgimta pirmosios rankos piršto kontraktūra daugelyje atvejų randama pacientams, turintiems įgimtą daugybę ar distalinį artrografizmą. Šiame kliniškai nustatomo sulenkimas kontraktūra į metacarpophalangeal sąnario nykščiu ir pirmasis pareikšti šviesos į palmių, minkštasis audinys deficitas delnų paviršiaus ranka pirmųjų Interdigital ir mezhpyastnogo tarpų projekcija.
Neutropenija apibrėžiama kaip periferinio kraujo cirkuliuojančių neutrofilų skaičiaus sumažėjimas mažesnis kaip 1500 / μL (vaikams nuo 2 savaičių iki 1 metų, žemutinė norma yra 1000 / pc). Neutrofilų sumažėjimas mažesnis nei 1000 / μL laikomas lengvu neutropenijos laipsniu, 500-1000 / mL - vidutiniškai, mažiau nei 500 - didelis neutropenijos laipsnis (agranulocitozė).
Įgimta miopatija - terminas, kuris kartais naudojamas šimtus nepriklausomų nervų ir raumenų ligų, kurios gali pasireikšti ne gimimo, bet paprastai šis terminas yra paliktas už retų paveldimų pirminių raumenų ligų grupės sukelia raumenų hipotonija ir silpnumas gimimo metu arba naujagimių laikotarpį, o kai kuriais atvejais variklio vystymosi vėlavimas vėlesniame amžiuje.
Įgimta Kropla pėda (arklių-venos varus deformacija) - vienas iš dažniausiai defektų raumenų ir skeleto sistemos, kuri yra, pagal įvairių autorių, nuo 4 iki 20% visų kamienų.
Kifozė - stuburo kreivumas sagittalinėje plokštumoje, kai išgaubtas veidas susidaro iš arčiau. Kifozė, pagrįsta nugarkaulių anomalijomis, yra labiausiai paplitęs įgimtos kifozės tipas, svyruojantis nuo 61 iki 76%.
Kepenų įgimtosios fibrozės histologiniai požymiai yra plataus tankio kolageninio pluošto virvelių, besiskiriančių nepakitusiomis kepenų lervomis.
Chalasia cardia - įgimtas širdies stemplės nepakankamumas dėl nepilnai išplitusios intramuros simpatinių ganglijų ląstelių.
Įgimta hemoraginis telangiectasia (Osler'io-Rendu sindromas, Weberis) yra paveldima liga, sutrikusi kraujagyslių plėtrą, kuri yra paveldima autosominę dominančių ir tipo aptikta tiek vyrams, tiek moterims.
Įgimta glaukoma - genetiškai nustatomas (pirminė įgimta glaukoma) gali būti sukeltas ligų ar kūno sužalojimo vaisiaus metu embriono vystymasis arba gimdymo metu.
Įgimta folijos rūgšties malabsorbcija yra reta liga, paveldima autosominės recesyvinės būklės. Folio rūgšties perneša ne tik žarnyne, bet ir trukdoma mikroelemento įsiskverbimui į smegenų skystį.
Pirmasis įgimtos (įgimtos) diseratozės (Dyskeratosis congenita) aprašymas buvo atliktas dermatologu Zinsseriu 1906 m. Ir 30-aisiais metais. Tai taip pat papildė dermatologai Kohlas ir Engmanas, todėl dar viena šio paveldimos patologijos forma yra "Zinsser-Kohl-Engman sindromas".