Tavanic

Vaistas „Tavanic“ priklauso trečios kartos fluorokvinolonų grupės antibakterinių vaistų farmakologinei grupei. Kiti komerciniai vaisto pavadinimai: levofloksacinas, leflobakt, levakvinas, levoletas, glevo, oftakviksas, tigeronas, fleksidas, ekolevidas, elefloksas.

Indikacijos Tavanic

Didelis antimikrobinis ir antibakterinis vaisto Tavanic aktyvumas lemia jo platų vartojimą tokiose infekcinės etiologijos uždegiminėse ligose kaip:

• plaučių uždegimas, lėtinis bronchitas;
• ūminis otitas, sinusitas, sinusitas;
• abscesai (įskaitant pilvo ir dubens organus);
• furunkuliozė;
• infekcinis lėtinis prostatitas;
• ūminis cistitas, uretritas, pielonefritas;
• chlamidijos, mikoplazmozė;
• žarnyno infekcijos;
• tuberkuliozė.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ]

Atleiskite formą

Tavanic tiekiamas infuzinio tirpalo (100 ml buteliukuose) ir tablečių (250 mg ir 500 mg) pavidalu.

[ 5 ], [ 6 ]

Farmakodinamika

Vaisto „Tavanic“ antibakterinio ir antimikrobinio terapinio poveikio mechanizmą užtikrina veiklioji vaisto medžiaga – fluorokvinolonų darinys levofloksacinas. Ši medžiaga veikia bakterijų ir mikrobų ląstelių fermentus. Dėl to patogeninių mikroorganizmų ląstelėse sutrinka DNR ir RNR sintezė, dėl kurios atsiranda morfologinių pokyčių citoplazmoje, membranose ir ląstelių sienelėse ir jie žūsta.

Tavanic veikia prieš beta laktamazes gaminančias gramneigiamas ir gramteigiamas bakterijas, taip pat chlamidijas, mikoplazmas, Pseudomonas aeruginosa ir Haemophilus influenzae bei enterobakterijas.

[ 7 ], [ 8 ], [ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

Farmakokinetika

Veiklioji vaisto Tavanic medžiaga greitai absorbuojama iš virškinamojo trakto po peroralinio vartojimo, biologinis prieinamumas yra 99%.

Nuo 24 iki 38% vaisto jungiasi su kraujo plazmos baltymais ir prasiskverbia į audinius ir organus; maksimali koncentracija kraujyje pasiekiama po 80 minučių.

Nedidelė Tavanic dalis metabolizuojama kepenyse deacetilinimo ir oksidacijos būdu. Daugiau nei 85 % suvartotos vaisto dozės išsiskiria nepakitusiu pavidalu su šlapimu, apie 4 % – storojoje žarnoje. Vaisto eliminacijos laikas yra 48–72 valandos.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ], [ 18 ], [ 19 ]

Dozavimas ir vartojimas

Tavanic tirpalas vartojamas lėtoms intraveninėms infuzijoms ligoninėje. Dozę nustato gydytojas, atsižvelgdamas į diagnozę ir paciento būklę. Maksimali infuzijos trukmė – 14 dienų.

Tavanic tabletės geriamos per burną, neatsižvelgiant į valgį, užgeriant vandeniu. Dozė nustatoma individualiai, priklausomai nuo esamos patologijos. Pavyzdžiui, gydant infekcinius šlapimo takų ir ENT organų uždegimus, skiriama viena tabletė (250 mg) vieną ar du kartus per dieną (10–14 dienų); sergant infekciniu lėtiniu prostatitu – viena tabletė (500 mg) vieną kartą per dieną (gydymo kursas – 28 dienos).

[ 24 ], [ 25 ], [ 26 ], [ 27 ], [ 28 ], [ 29 ]

Naudokite Tavanic nėštumo metu

Tavanic vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu draudžiama.

Kontraindikacijos

Kontraindikacijos Tavanic vartojimui yra: padidėjęs individualus jautrumas vaistams, kurių sudėtyje yra fluoro; amžius iki 18 metų; epilepsija.

Taip pat šis vaistas nenaudojamas tais atvejais, kai skiriamas gydymas gliukokortikosteroidais dėl sumažėjusio sausgyslių stiprumo ir plyšimo rizikos.

[ 20 ], [ 21 ], [ 22 ]

Šalutiniai poveikiai Tavanic

Vartojant Tavanic, gali pasireikšti šalutinis poveikis: galvos ar raumenų skausmas, galvos svaigimas, silpnumas, miego sutrikimas; pykinimas, vėmimas, viduriavimas, pilvo skausmas, disbakteriozė; sumažėjęs kraujospūdis, staigus kraujagyslių tonuso sumažėjimas, padažnėjęs širdies ritmas; padidėjęs apetitas ir prakaitavimas; drebulys, judėjimo sutrikimai, jutimo sutrikimai; raumenų silpnumas ir sausgyslių plyšimas.

Galimas Tavanic šalutinis poveikis yra ūminis inkstų nepakankamumas, anemija, leukopenija, padidėjęs organizmo jautrumas UV spinduliuotei (jautrumas šviesai), odos niežėjimas ir paraudimas, gleivinių patinimas ir uždusimas.

Taip pat yra odos pigmentų apykaitos sutrikimo ir sunkios miopatijos, kai sunaikinamos raumenų audinio ląstelės, išsivystymo rizika. Neatmetama naujų infekcinių procesų atsiradimo galimybė.

[ 23 ]

Perdozavimas

Šio vaisto perdozavimas sukelia gleivinės eroziją, traukulius, vėmimą ir net sąmonės netekimą. Simptominis gydymas taikomas perdozavimo požymių atveju.

[ 30 ], [ 31 ]

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant Tavanic kartu su aminoglikozidų grupės antibiotikais (gentamicinu, kanamicinu ir kt.), beta laktaminiais antibiotikais ir antiprotozoiniu vaistu metronidazolu, stebimas visų vaistų bendras poveikis tiek terapinio poveikio, tiek nepageidaujamo šalutinio poveikio pasireiškimo požiūriu.

Kai Tavanic vartojamas kartu su bronchus plečiančiu vaistu teofilinu ir nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), padidėja traukulių tikimybė.

Vaistai nuo rėmens, kurių sudėtyje yra magnio, kalcio ir aliuminio jonų, taip pat osmosiniai vidurius laisvinantys vaistai (Guttalax, Lactulose, Duphalac, Normase ir kt.), mažina Tavanic aktyvumą, nes sumažina jo absorbcijos lygį.

[ 32 ], [ 33 ], [ 34 ], [ 35 ]

Laikymo sąlygos

Tavanic laikymo sąlygos: ne aukštesnėje kaip +25 °C temperatūroje, sausoje, nuo šviesos apsaugotoje vietoje.

[ 36 ], [ 37 ], [ 38 ]

Tinkamumo laikas

Vaisto tablečių pavidalu tinkamumo laikas yra 5 metai; tirpalo buteliukuose – 3 metai. Tavanic infuzinio tirpalo negalima vartoti po trijų dienų šviesos poveikio.

[ 39 ], [ 40 ], [ 41 ]