List Ligos – H
Pirminis (šeimos ir atsitiktinis) hemofagocitinis limfogustyocitozė įvyksta įvairiose etninėse grupėse ir yra paplitęs visame pasaulyje. Pasak J.Henter, pirminio hemofagocitinio limfogustyocitozo dažnis yra maždaug 1,2 (1 000 000 vaikų iki 15 metų amžiaus arba 1 iš 50 000 naujagimių). Šie rodikliai yra panašūs į fenilketonurijos ar galaktozemijos naujagimių paplitimą.
Hemochromatozė (pigmentinė kepenų cirozė, bronzinis diabetas) yra paveldima liga, kuriai būdingas padidėjęs geležies įsisavinimas žarnyne ir geležies turinčių pigmentų (daugiausia hemosiderino pavidalu) nusėdimas organuose ir audiniuose, išsivysčius fibrozei. Be paveldimos (idiopatinės, pirminės) hemochromatozės, yra ir antrinė, kuri vystosi tam tikrų ligų fone.
Hemisinusitas yra būklė, kai uždegimas atsiranda vienoje iš kaukolės kaulo sinuso pusių, kurios paprastai yra poros (kairėje ir dešinėje).
Hematurija yra patologinė būklė, kuriai būdingas kraujo buvimas šlapime. Klinikai išskiria bruto hematuriją ir mikrohemuriją.
Ši būklė vystosi dėl daugelio priežasčių, tačiau dažniausiai tai yra invazinio įsikišimo pasekmė.
Tarp ginekologinių problemų yra menstruacinio kraujo kaupimasis makštyje – hematocolpos (gr. Haima – kraujas, kolpos – makštis). Urogenitalinės sistemos ligų TLK-10 skyriuje ši patologija koduojama kaip N89.7.
Hematocele paprastai atsiranda dėl kraujavimo iš pažeistų kraujagyslių. Tai atsitinka su trauminiais sužalojimais, chirurginėmis procedūromis. Kai kuriems pacientams patologijos atsiradimas yra susijęs su sėklidžių vėžio vystymusi, kai navikas auga ir pažeidžia kapšelio kraujagyslių tinklo vientisumą.
Tarp komplikacijų, kylančių paskutiniame nėštumo trimestre, yra vadinamasis HELLP sindromas, kuris gali būti pavojingas tiek mamai, tiek vaikui.