List Ligos – P
Wegenerio granulomatozė - granuliomatozinis uždegimas kvėpavimo takuose su nekrozinis vaskulitas mažų laivų ir vidutinio kalibro, kartu su audinių žūtimi glomerulonefritas.
Trombozė paviršiniai venos kojų - trombų susidarymui viršutinio paviršiaus veną arba apatinių galūnių arba (retai) viena arba daugiau venų krūtinės arba krūties (Mondor liga).
Daugelis žmonių rimtai nejaučia "paviršinio gastrito" diagnozės - jie sako, tai yra lengvas gastrito laipsnis, kuris gali praeiti pats.
Paviršinio odos miazių ligos yra palyginti geros būklės. Taip yra dėl to, kad lervos, nesugebančios virškinti gyvos, t. Y., Normalaus audinio, riboja tik pusę ir išnykusius nekrozinius audinius.
Tubulopatija - nevienalytė grupė ligų, apjungtas sutrikimų buvimo vamzdinę epitelio nephron funkcija viena ar daugiau fermentų, kurie yra ne ilgiau atlieka reabsorbuojamas vieną ar daugiau filtruoto iš kraujo pro kanalėliai medžiagų glomerulų, kuri nustato, kad ligos vystymąsi funkciją. Yra pirminės ir antrinės tubulopatijos.
Genetiškai nustatytos plaučių ligos nustatomos 4-5% vaikų, turinčių pasikartojančias ir lėtines kvėpavimo sistemos ligas. Priimta išskirti monogenetiškai paveldėtas plaučių ligas ir plaučių pažeidimus, kurie lydimi kitų tipų paveldimos patologijos (cistinės fibrozės, pirminių imunodeficitų, paveldimų jungiamojo audinio ligų ir kt.).
Paveldimos regos nervo neuropatijos yra genetiniai defektai, dėl kurių atsiranda regėjimas, kartais kartu su širdies ar neurologiniais sutrikimais. Efektyvus gydymas neegzistuoja.
Paveldimos neuropatijos yra įgimtos degeneracinės nervų sistemos sutrikimai. Atskirkite sensorinius ir sensorinius paveldimus neuropatijas.
Paveldima ne lipoproteinų kolorektalinė karcinoma (NSCP) yra autosominė dominuojanti liga, kuri sudaro 3-5 proc. Kolorektalinio vėžio atvejų. Simptomai, pirminė diagnozė ir gydymas yra panašūs į kitas kolorektalinio vėžio formas. NCCP įtarimas atsiranda dėl anamnezės ir reikalauja patvirtinimo atliekant genetinius tyrimus
Paveldimos intracellular trombocitų sutrikimai yra retos ligos ir sukelia kraujavimo pasireiškimą visą gyvenimą. Diagnozę patvirtina trombocitų agregacijos tyrimas. Esant sunkioms kraujavimo pasireiškimo atvejams, reikia išpilti trombocitus.
Įgimta sferocitozė (Chauffard-Minkowski liga), - yra hemolitinės anemijos, kuri yra pagrįsta struktūrinių ar funkcinių sutrikimais, membraninių baltymų, kuri teka su viduląsteliniu hemolizės.
Paveldimasis sferocitozė ir paveldimas elipčiocitozė yra įgimtos eritrocitų membranos anomalijos. Esant paveldimamam sferocitozei ir ellipticitoze, simptomai paprastai būna lengvi ir apima įvairios sunkumo anemiją, gelta ir splenomegaliją.
Paveldėtas nefritas (Alporto sindromas) yra genetiškai apibrėžta neimmuninė glomerulopatija, pasireiškianti hematurija, progresuojantis inkstų funkcijos pablogėjimas.
Tai yra nevienalytė retųjų ligų grupė. Pacientams, turintiems gryną kūgio distrofiją, kenčia tik kūgio sistemos funkcija. Su kūgio stiebo distrofija, lazdos sistemos funkcija kenčia, bet mažesniu mastu.
Įgimtos inkstų ir šlapimo takų anomalijos sudaro ne daugiau kaip 30% viso įgimtų anomalijų skaičiaus. Paveldimos nefropatijos ir inkstų displazija komplikuojamos lėtiniu inkstų funkcijos nepakankamumu jau vaikystėje ir sudaro apie 10% visų galutinio lėtinio nepakankamumo atvejų vaikams ir jauniems suaugusiems.
Dėl pavasario konjunktyvito būdingas sezoninis pradžia, tada liga trunka ištisus metus. Pavasario konjunktyvitas dažniausiai pasireiškia po 4 metų amžiaus.
Pavasario katarai (pavasario keratokonjunktyvitas) yra alerginė liga, kurios metu paveikiamos tik konjunktyvai ir ragenai. Iki 50-ųjų. XX a. Liga buvo laikoma reta akies patologija.
Paukščių gripas yra ūmi zoonozinė infekcinė liga, kurioje daugiausia yra išmatų - peroralinis pernešimo mechanizmas patogenui. Jis pasižymi ryškiu febrilio apsinuodijimo sindromu, plaučių pažeidimu, kurį sukelia kvėpavimo distreso sindromas ir didelis mirštamumas.
Buliozinė keratopatija yra ragenos epitelio lizdų atsiradimas, atsirandantis dėl ragenos endotelio patologijos.
Sindromas patvari galaktorėja-amenorėja (sinonimai: Chiari sindromas - Frommelya, Ahumada sindromas - Argonsa - del Castillo - vardu rėmėjų, kurie pirmą kartą aprašė sindromą pirmuoju atveju nuo gimdymo, o antrasis - nesidauginusių moterų). Galaktorėją vyrams kartais vadina O'Connell sindromu.