Tūrio disfunkcija

Nefropatija, būdinga daugiausia pažeidžiant transportavimo procesus, paprastai yra su konservuota inkstų filtravimo funkcija, kanalėlių disfunkcija.

Priežastys vamzdinė disfunkcija

Dauguma kanalėlių disfunkcijos yra pirminės, genetiškai nustatytos; Tubulinės disfunkcijos simptomai paprastai būna jau vaikystėje. Genetiškai deterministyczny kanalėlių funkcijos sutrikimas dėl mutacijų, kurios sukelia pokyčius membranos baltymų, transporterių, funkcijos sutrikimu, membraninių baltymų ir jautrumo pokyčių kanalėlių epitelio ląstelių į hormonų veiksmų struktūrą.

Tačiau kai kuriose ligose stebimas antrinis kanalėlių disfunkcija.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]

Formos

Vamzdinio disfunkcijos klasifikacija

• Gliukozurija.
• Aminoacidurija :
  • aminoacidurija su cistino arba dvibiškų aminorūgščių išskyrimu;
  • aminoacidurija su neutralių amino rūgščių išskyrimu;
  • iminoglicinurija ir glicinurija;
  • aminoacidurija su dikarboksilo amino rūgščių išskyrimu.
• Fosfatų reabsorbcijos sutrikimai.
• Inkstų kanalėlių acidozė:
  • proksimalas;
  • distalinis.
• Fanconi sindromas.
• Inkstų diabetas.
• Tubulinė disfunkcija su hipokalemija.

Tūrio disfunkcija yra suskirstyta į lokalizaciją - pagrindinį proksimalinį ar distalinį kanalėlį.

Apibūdinant vamzdinę disfunkciją, dažniausiai vadinama chemine medžiaga ir (arba) jonu, kurio transportavimas sutrinka (izoliuota gliukozurija, cistinurija).

[8], [9], [10], [11], [12], [13], [14], [15], [16], [17], [18], [19], [20]