List Ligos – S
Simptomas, pasireiškiantis širdies susitraukimo ritmo sumažėjimu, nebūtinai rodo ligą. Pavyzdžiui, kai žmogus miega, širdies ritmas yra mažesnis nei budėjimo būsenoje.
Sinusitas yra paranalinių sinusų gleivinės uždegimas. Sinonimai: sinusitas, etmioiditas, frontitas, spenoiditas, hemizinusitas, gleivinės uždegimas. Ūminio sinusito klinikinis eigą ir simptomai yra labai panašūs. Paprastai ant atsigavimo po SŪRS ir gripu fone kartojasi temperatūra reakcija, nuovargis, pablogėja sveikata, atsiranda augančios intoksikacijos požymius (ypač kūdikiams) reaktyviosios patinimas akis ir skruostų, gausu pūlingos išskyros iš nosies, skausmas sinusų.
Frazė „tuščias turkų balnas“ (PTS) prasidėjo medicinos praktikoje 1951 m. Po anatominio darbo pasiūlė S. Busch, kuris studijavo 788 žmonių, kurie mirė nuo ligų, nesusijusių su hipofizės patologija, autopsijos medžiagą.
Stenokardija - viena iš streptokokinės infekcijos formų, kai uždegiminis procesas lokalizuojasi orofaringo limfoidiniame audinyje, daugiausia palatininėse tonzilėse. Pridedamas apsinuodijimas, karščiavimas, gerklės skausmas ir regioniniai limfmazgiai.
Sindromas Stephen-Johnson - ūminė liga, kuri turi sunkų progresą ir sukelia pūslelių susidarymą ant odos ir gleivinės. Stepheno-Džonsono sindromas dažniausiai randamas jaunystėje, o vyrai dažniau serga nei moterys.
Sinuro mazgo disfunkcija sąlygoja sąlygas, kuriomis prieširdžių impulsų dažnis neatitinka fiziologinių poreikių. Simptomai gali būti minimalūs arba yra silpnumas, širdies plakimas ir sinkopija. Diagnozė pagrįsta EKG duomenimis. Pacientams, kuriems yra klinikinių simptomų, reikia implantuoti dirbtinį širdies stimuliatorių.
Sinuro mazgo silpnumo sindromas (SSSU) yra vienas iš labiausiai polimorfinių vaikų širdies ritmo sutrikimų, susijusių su sinoptinių būklių vystymosi rizika. Sindromo pagrindas yra pagrindinio širdies ritmo šaltinio funkcinės būklės pokyčiai, kurie dėl įvairių priežasčių negali visiškai atlikti pagrindinio širdies ritmo reguliatoriaus vaidmens ir kontroliuoti ritmo vairuotoją iš tam tikro momento.
Sindromas Schwartz-Barteras - nepakankamo antidiurezinio hormono sekrecijos sindromas. Klinikiniai simptomai priklauso nuo vandens apsinuodijimo laipsnio ir hiponatremijos laipsnio. Pagrindiniai šios ligos požymiai yra hiponatremija, kraujo plazmos ir kitų organizmo skysčių osmosinio slėgio sumažėjimas, tuo pačiu padidėja šlapimo osmosinis slėgis.
Sindromas Shvakhmana-Diamond pasižymi neutropenija ir eksokrininiu kasos nepakankamumu kartu su metafizine displazija (25% pacientų). Paveldėjimas yra autosominis recesyvinis, yra atsitiktinių atvejų. Neutropenijos priežastis yra progenitorių ląstelių ir kaulų čiulpų stroos pralaimėjimas. Pažeidžiamas neutrofilų chemotaksis.
Shvahmana-deimanto sindromas - yra autosominis recesysivinis liga, kuriai būdingas kasos nepakankamumo, neutropenijos, pažeidžiant neutrofilų chemotaksio, aplastinės anemijos, trombocitopenijos, metaphyseal dysostosis, uždelsti fizinį vystymąsi.
Mikulicz liga (sinonimai: sialoz sarkoidoze, alergija retikuloepitelialny sialoz Mikulic, limfomieloidny sialoz, limfocitų auglys) yra pavadintas po gydytojo J. Miculicz, kuris 1892 metais apibūdino padidėjimą visi didelių ir mažų seilių ir ašarų liaukų, kurį jis žiūrėjo 14 mėn. Valstietis turi 42 metus.
Gricelli sindromas yra įgimtas autosominis recesinis sindromas, kuris yra imunodeficito ir dalinio albinizmo derinys, kurį Prancūzijoje pirmą kartą aprašė Claude Griscelli. Šio sindromo albinismą sukėlė melanozomų migracijos iš melanocitų (kurių metu susidaro pigmentas) pažeidimas į keratocitus.
Hiper IgE sindromas (hies) (0MIM 147060), anksčiau vadinamas Jobo sindromas (Darbo sindromas), besiskiriantis tuo, pakartotinių infekcijų, daugiausia bakterijos, stafilokokai, stambias veido bruožų, skeleto anomalijomis ir visiškai padidėjusių imunoglobulino E lygių Pirmieji du pacientams, turintiems tokią sindromo aprašytų 1966, Davis ir jo kolegos. Nuo to laiko buvo aprašyta daugiau kaip 50 atvejų su panašiomis klinikinėmis nuotraukomis, tačiau ligos patogenezė iki šiol nebuvo nustatyta.
Sindromas del Castillo (Sertoli-ląstelių sindromas) yra reta liga. Lytinės ir fizinės plėtros pacientai nesiskiria nuo sveiki vyrai. Kariotipas 46, XY.
Chernogubova sindromas, Ehlers-Danlos sindromas (sin. Giperelasticheskaya odos) yra nevienalytė grupė paveldėtų jungiamojo audinio ligų, kurioms būdinga bendrų klinikinių požymių ir panašių morfologinių pokyčių skaičius.
Viršutinio voko potozė (mėlynas blefaroptozė) yra neįprastai žema akies obuolio padėtis. Ši patologija gali būti įgimta ir įgyta.
Amžiaus posūkis (synctropion ectropion) - tai liga, kurioje akies vokas nukrenta nuo akies, o dėl to atsiranda galūnių ir bulberinių junginių. Beveik visada yra apatinės voko apvertimas.
Viršutinė ir apatinė vokų atvamzdis atsiranda maždaug 50% pacientų, sergančių Graves liga. Ištraukimo pagrindas yra šie mechanizmai.
Simptominis (intensyvus sindromas) terapija yra avarinis likvidavimas gyvybiškai svarbių organų ir sistemų, kurios atsirado dėl toksiškos medžiagos veikimo, funkcijų vystymosi.
Simptominis difuzinis stemplės spazmas yra motorinių sutrikimų variantas, pasižymintis įvairiais ne impulsiniais ir hiperdineminiais susitraukimais bei padidėjusiu stemplės sfinkterio tonu.